Herkunftsort:
KN
Markenname:
WWHS
Zertifizierung:
ISO 13485, CE
Modellnummer:
FERR
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[Produktname]
Diagnosekit für Serumferritin (immunchromatographischer Test)
[Paketspezifikation]
25 Tests/Kit
[Verwendungszweck]
Es dient zur quantitativen Bestimmung des Ferritingehalts im menschlichen Serum.Klinisch wird es hauptsächlich zur Hilfsdiagnose von Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Eisenstoffwechsel wie Hämochromatose und Eisenmangelanämie eingesetzt.
[Testprinzip]
Auf das Kit wurde das Prinzip der Immunfluoreszenzchromatographie angewendet.Das Ferr-Antigen in der Probe wurde zunächst an die konjugierte Verbindung des fluoreszenzmarkierten monoklonalen Ferr-Antikörpers gebunden, dann bewegt und mit einem anderen auf der Nitrozellulosemembran fixierten monoklonalen Ferr-Antikörper kombiniert, und an der Nachweislinie der Zellulose wurde der Doppelantikörper-Sandwichkomplex gebildet Nitratmembran.Die quantitativen Nachweisergebnisse wurden mit dem trockenen Fluorimmunoassay-Analysegerät NIR-1000 ermittelt.
[Hauptbestandteile]
Name | Menge | Komponente |
Testkarte | 25 | Es besteht aus einem fluoreszierenden Kissen (beschichtet mit fluoreszierend markiertem monoklonalem Ferr-Antikörper), einer Nitrozellulosemembran (beschichtet mit monoklonalem Ferr-Antikörper und Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper), saugfähigem Papier und Träger |
Probenpuffer | 25 (400 μl/Röhrchen) | Phosphatpuffer |
Ausweis | 1 | Notieren Sie die Standardkurveninformationen dieses Kits |
Die Komponenten in verschiedenen Kit-Chargen können nicht austauschbar verwendet werden.
[Speicherbedingungen und Gültigkeit]
Die Testkarte sollte bei 4℃~30℃, trocken, dunkel und nicht gefriert gelagert werden.Es sollte in einem versiegelten Aluminiumfolienbeutel aufbewahrt werden und 12 Monate lang gültig sein.Die Testkarte sollte vor dem Öffnen wieder auf Raumtemperatur (15℃~30℃) gebracht werden.Es sollte innerhalb von 15 Minuten nach dem Entsiegeln in einer Umgebung von 15℃~30℃ und 20%–90% relativer Luftfeuchtigkeit verwendet werden.
Das Produktionsdatum, die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf der Außenverpackung des Produkts angegeben.
[Anwendbare Instrumente]
Trockenes Fluorimmunoassay-Analysegerät NIR-1000, hergestellt von WWHS Biotech.Inc.
[Probenanforderungen]
[Testprozedur]
[Referenzintervall]
Durch die Bestimmung von Serumproben von 301 gesunden Menschen im Alter von 10 bis 87 Jahren wurden die Ergebnisse statistisch ausgewertet.
Geschlecht |
2,5 (ng/ml) |
97,5 Perzentil (ng/ml) |
Männlich | 24 | 335 |
Weiblich | 11 | 307 |
[Interpretation der Ergebnisse]
[Einschränkungen der Methoden]
[Leistung]
1. Analyseempfindlichkeit
Nicht höher als 5 ng/ml.
2. Genauigkeit
Die relative Abweichung vom Zielwert liegt innerhalb von ±15 %.
3. Präzision
Der Variationskoeffizient innerhalb und zwischen den Tests liegt innerhalb von 15 %.
4. Linearer Bereich
Innerhalb des linearen Bereichs (5 ~ 500 ng/ml) beträgt der lineare Korrelationskoeffizient R≥0,990.
[Notiz]
1. Dieses Kit wird nur für die In-vitro-Diagnose verwendet.
2. Die Testkarte und das Probenverdünnungsmittel sind Einwegartikel und können nicht wiederverwendet werden.
3. Bitte überprüfen Sie vor der Verwendung die Unversehrtheit und Gültigkeit der Kit-Verpackung und öffnen Sie dann die Verpackung.Wenn es bei niedriger Temperatur gelagert wird, sollte es wieder auf Raumtemperatur (15℃~30℃) gebracht werden, bevor die Verpackung zur Verwendung geöffnet wird.Reagenzien mit beschädigter Innenverpackung und nach Ablauf der Gültigkeitsdauer können nicht verwendet werden.
4. Die Anforderungen an die Probenentnahme und -lagerung sollten strikt eingehalten werden.Wenn die Probe trüb ist, sollte sie vor der Verwendung zentrifugiert und entsorgt werden.
5. Die verwendeten Kits sollten als potenziell infektiöse Substanzen behandelt werden und alle Proben, Reagenzien und potenziellen Schadstoffe sollten gemäß den relevanten örtlichen Vorschriften desinfiziert und behandelt werden.
Interpretation der Testergebnisse
1. Das Kit kann nur für Hilfstests verwendet werden.Wenn das Testergebnis abnormal ist, wiederholen Sie den Test rechtzeitig und beurteilen Sie ihn anhand der klinischen Symptome.
2. Für Proben, deren cTnI-Konzentration unter 0,1 ng/ml und über 40 ng/ml liegt, beträgt das Testergebnis „<0,1 ng/ml“ bzw. „>40 ng/ml“.
Unsere Dienstleistungen
1. Bereitstellung von Logo-, Farb-, Outlook- und GUI-Anpassungen
2. Bieten Sie technischen Support und Schulungen an
3. Stellen Sie ein Schulungsvideo bereit
Weitere Optionen. Klicken Sie bei Interesse auf den folgenden Link
Test auf Atemwegs- und Verdauungskrankheiten
Test auf sexuell übertragbare Krankheiten
Test auf Autoimmunerkrankungen
FAQ:
1. Was ist das MOQ?
Wenn Sie sich für verschiedene Produkte entscheiden, gilt im Allgemeinen unsere Mindestbestellmenge.wird auch anders sein.Ein Muster verfügbar.
2. Wie sieht es mit der Lieferzeit aus?
Es dauert 7-21 Werktage, bis die Ware nach der Einzahlung bei uns eintrifft.
3. Gibt es für Ihr Produkt eine Garantie?
Ja, wir bieten 6 Monate eingeschränkte Garantie für unsere Produkte.
Schäden, die durch Missbrauch, unsachgemäße Behandlung und unbefugte Änderungen und Reparaturen entstehen, fallen nicht unter unsere Garantie.
4. Was ist Ihre Zahlungsmethode?
Wir akzeptieren normalerweise die Zahlungsmethoden PayPal, TT und Western Union.
50 % Anzahlung im Voraus und Restbetrag vor Versand.Der Käufer kann wählen, welche Zahlungsarten er akzeptiert.
PayPal ist am nützlichsten und sichersten. Bitte lehnen Sie die PayPal-Gebühr nicht ab, wenn Sie sich für PayPal entscheiden.
5. Was ist Ihre Versandart?
Wir bieten umfassende Versandmethoden.
Bei Bestellungen kleiner Mengen versenden wir sicher und schnell per DHL Air-Express oder EMS/TNT/UPS/FEDEX Express.
Bei Bestellungen großer Mengen versenden wir per Luft- oder Seetransport. Wir können die Bestellung auch an den Frachtagenten des Käufers in China versenden.
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