Herkunftsort:
KN
Markenname:
WWHS
Zertifizierung:
CE
Modellnummer:
POCT
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【Produktname】
Schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 (Fluoreszenz Immunoassay)
【Paket-Spezifikation】
25 Tests/Ausrüstung
【Beabsichtigtes Gebrauch】
Positive Ergebnisse zeigen das Vorhandensein von Virenantigenen an, aber klinische Wechselbeziehung mit Patientenanamnese und anderen Diagnoseinformationen ist notwendig, um Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse streichen nicht bakterielle Infektion oder Mitinfektion mit anderen Viren durch. Das Mittel ermittelte ist möglicherweise nicht die bestimmte Krankheitsursache.
Negative Ergebnisse sollten behandelt werden, wie vermutlich und streichen Infektion nicht SARS-CoV-2 durch und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder geduldige Unternehmensentscheidungen, einschließlich Infektionskontrolleentscheidungen verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Rahmen der neuen Belichtungen eines Patienten, der Geschichte und des Vorhandenseins von klinischen Zeichen und von Symptomen betrachtet werden, die mit SARS-CoV-2 in Einklang sind, und mit einer molekularen Probe, für geduldiges Management gegebenenfalls bestätigt werden.
Das Antigen SARS-COV-2, das schnelle Test-Ausrüstung für ausgebildetes klinisches Laborpersonal beabsichtigt wird, speziell wies an und bildete in-vitrodiagnoseverfahren aus.
【Inspektions-Prinzip】
Der SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteine schnelle Test ist ein chromatographischer Sandwich Einimmunoassay, der für das quantitative Maß von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinen bestimmt ist. Die SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteine in der Probe wurden zuerst mit dem konjugierten Mittel des Leuchtstoff beschrifteten SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinmonoklonalen antikörpers gesprungen, dann bewegten sich und kombinierten mit einem anderen SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinmonoklonalen antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran geregelt wurde, und der doppelte Antikörpersandwichkomplex wurde an der Entdeckungslinie der Zellulosenitratmembran gebildet. Die quantitativen Entdeckungsergebnisse wurden durch trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 erzielt.
【Komponenten】
Name | Quantität | Komponente |
Testkarten | 25 | Es wird aus der Leuchtstoffauflage (mit Leuchtstoff beschrifteten SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinen monoclonal Mäuse-Antikörper beschichtet), der Nitrozellulosemembran (beschichtet mit SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antikörper Proteine monoclonal Mäuse-und Ziegenanti- Mausigg-Antikörper), saugfähigem Papier und Schutzträger verfasst |
Beispielverdünnungsmittel | 25 (400μL/tube) | Phosphatpuffer |
Nasale Putzlappen des Mittel-Turbinate (NMT) | 25 | Scharen |
Ausweis | 1 | Mit spezifischer Standkurvendatei |
Die Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen können nicht austauschbar benutzt werden.
【Lagerbedingungen und Gültigkeit】
Die Ausrüstung sollte an 4℃~30℃, aus direktem Sonnenlicht heraus gespeichert werden. Sie ist für 18 Monate gültig. Die Testkarte sollte innerhalb 15 Minuten benutzt werden, nachdem man unter der Umwelt von 15℃~30℃ und von 20% unsealing | 90% relative Luftfeuchtigkeit.
Das Produktionsdatum, die Bearbeitungsnummer und das Verfallsdatum werden in der Umverpackung des Produktes gezeigt.
【Anwendbares Instrumente】
Trockener Leuchtstoff Analysator des Immunoassay Nir-1000 produziert durch WWHS Biotech. Inc.
【Probieren Anforderungen】
【Testverfahren】
Fügen Sie einen frischen NMT-Putzlappen in die geduldige Nasenlochähnlichkeit zum Gaumen ein. Dem Putzlappen sollte weniger als 1 inch/2cm in das Nasenloch eingefügt werden, bis Widerstand am Turbinate getroffen ist. Drehen Sie den Putzlappen mehrmals, dann, leicht den Prozess im anderen Nasenloch zu entfernen und zu wiederholen.
【Interpretation von Ergebnisse】
【Anmerkung】
Mitteilung
1) Die Testkarte kann einmal bei Zimmertemperatur benutzt werden nur, verwendet oder benutzt wieder Testkarte nicht aus Verfallsdatum heraus.
2) Bringen Sie alle Reagenzien und Probe in Raumtemperatur vor Gebrauch zurück.
3) Geben Sie acht, wann man Probe, Handschuh und Maske zu tragen vorbereitet.
4) Der Vollblutbedarf addiert die Antigerinnungsmittel, nicht eingefroren; Serumprobe kann in gefrorenem speichern, das wiederholte Einfrieren und das Auftauen vermeiden.
5) Dieses Produkt ist nur für in vitro schnellen menschlichen Diagnosegebrauch, kann nicht quantitativ bestimmt werden, nur qualitative Prüfung.
FAQ:
1. Was ist das MOQ?
Im Allgemeinen, wenn Sie die verschiedenen Produkte wählen, unsere minimale Auftragsmenge. auch seien Sie unterschiedlich. Eine Probe verfügbar.
2. Was über die Lieferfrist?
Die Waren müssen 7-21 Arbeitstage nach Ablagerung gemacht werden.
3. Tut Ihr Produkt haben jede mögliche Garantie?
Ja bieten wir 6 Monate begrenzte Garantie für unsere Produkte an.
Der Schaden, der passend sind zu missbrauchen, die Misshandlung und die nicht autorisierten Änderungen und die Reparaturen werden nicht durch unsere Garantie abgedeckt.
4. Was ist Ihr Versandart?
Wir stellen umfassende Versandarte zur Verfügung.
Für Aufträge der kleinen Menge versenden wir durch DHL-Lufteilgut, oder Expressdienst EMS/TNT/UPS/FEDEX, ist er sicher und schnell.
Für Aufträge der großen Menge versenden wir durch Lufttransport, oder Seetransport, können wir Auftrag zum Frachtmittel des Käufers in China auch versenden.
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