Herkunftsort:
KN
Markenname:
WWHS
Zertifizierung:
CE
Modellnummer:
CYFRA21--1
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Probe des Goldcyfra21-1 kolloidales genehmigte IVD POCT FIA Rapid Test Kit CER
Lösliche Formen von Keratinen in den menschlichen Seren scheinen, nützliche Analyten für die Überwachung von Krebspatienten zu sein. CYFRA 21-1 ist ein messendes Keratin 19 des neuen Tests im menschlichen Blut. Der Test wurde als Sandwich entwickelt ELISA, das auf zwei monoklonalen Antikörpern, beide basierte, die mit Keratin 19 reagieren. Die Epitopes erkannten
WWHS FIA Strip (nicht Enzym-verbundene Immunosorbentprobe) ist eine weitverbreitete Anwendung für die Entdeckung und die Quantitativbestimmung von Proteinen und von Antigenen von den verschiedenen Proben. Ziel-spezifische Ausrüstungen FIA POCT sind von einer Vielzahl von Herstellern verfügbar und können stromlinienförmig Ihren immunodetection Experimenten helfen.
[Prüfmethode]
1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn die Testkarte und -probe im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 und wählen richtig die entsprechende Beispielart auf dem Instrument vor.
3. Nehmen Sie den Ausweis heraus, überprüfen Sie, ob die Bearbeitungsnummer des Ausweises mit der der Testkarte in Einklang ist, und fügen Sie den Ausweis in den Ausweishafen des Instrumentes ein.
4. Nehmen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche heraus und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.
5. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibe und markieren Sie sie horizontal.
6. Mischen Sie µL 100 der geduldigen Probe mit 300µL des Beispielverdünnungsmittels. Wenden Sie µL 100 von verdünnten Proben am Brunnen der Testkarte an.
7. Bei 10 Minuten nach Zusatz von Proben, fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 und den Knopf „des sofortigen Tests“ anzuklicken, um die Ergebnisse zu lesen ein.
[Leistung]
1. Nachweisgrenzen
Kein höheres als 1ng/mL
2. Genauigkeit
Die relative Abweichung zum Zielwert ist bis ±15.0% begrenzt.
Innerhalb und zwischen Probenvariationskoeffizienten seien Sie innerhalb 10%.
Innerhalb des linearen Bereiches (1,00~ 100,00) ng/mL, der lineare Korrelationskoeffizient R≥0.990.
Probenliste | ||||||
Tumormarker | ||||||
cat#. | Produkt-Einzelteil | Exemplar | Reaktions-Zeit | Maß-Strecke | Klinische Strecke | Beabsichtigter Gebrauch |
20 | AFP | Serum/Plasma | 15min. | 2.5-200ng/ml | <20ng> | Schwangerschaftskrebs |
21 | CEA | Serum/Plasma | 15min. | 1-200ng/ml | <5ng> | Darmkrebs, Darmkrebs, etc. |
22 | NSE | Serum/Plasma | 15min. | 1-400ng/ml | <16ng> | nicht-kleiner Zelllungenkrebs |
23 | UHRKETTE | fäkale Exemplare | 10min. | 50-1000ng/ml | <100ng> | Anormales rückläufiges gastro-intestinales Bluten |
24 | SEITE II | Serum/Plasma | 15min. | 1-100ug/L | PGI/PGII>3.0 | gastrische Abweichungen |
25 | SEITE I | Serum/Plasma | 15min. | 2.5-200ug/L | >70ng/ml | gastrische Abweichungen |
26 | TPSA | Serum/Plasma | 15min. | 0.5-40ng/ml | <4ng> | Prostatakrebs |
27 | FPSA | Serum/Plasma | 15min. | 0.1-10ng/ml | <1ng> | Prostatakrebs |
28 | CA12-5 | Serum/Plasma | 15min. | 20-500U/ml | <35u> | Eierstockkrebs |
29 | CA15-3 | Serum/Plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 25="" U=""> | Brustkrebs |
30 | HE4 | Serum/Plasma | 15min. | 50-2000pmol/L | <140 pmol=""> | Eierstockkrebs |
31 | CA19-9 | Serum/Plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 27="" U=""> | Bauchspeicheldrüsenkrebs |
32 | β-HCG | Serum/Plasma | 15min. | 5-400mIU/ml | <10 mIU=""> | Frühes pregrancy, ectopic HCG-Krebs, unvollständige Abtreibung |
33 | CK19 (Cyfra21-1) | Serum/Plasma | 15min. | 0.5-50ng/ml | <2> | nicht-kleiner Zelllungenkrebs |
Über NIR-1000 trockenen Fluoroimmunoassay Analysator
Es ist ein immunochromatographic analysierendes System der Fluoreszenz mit interner Temperaturüberwachung,
welches helfen kann, Bedingungen wie Infektion, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nierenverletzung und Krebse zu bestimmen, etc.
Immunofluoreszenztechnologie
Prüfungszeit weniger als 15 Minuten
Bedienungsfreundliche Plattform des Bildschirm-, mehrsprachiges System
Reagenzien bei Zimmertemperatur gespeichert für 12 Monate
Intelligentere Operation
1. Hohe Qualität: Importierter Major Components mit moderner deutscher Technologie
2. Benutzerfreundlicher Entwurf: 7-Zoll-Touch Screen, großes Notengefühl, einfache grafische Schnittstelle
3. Eingebaute Lithium-Batterie: Hohe Mobilität für erstes aid&amulance
4. Modus des Test-zwei: Internal&External-Modus für unterschiedlichen klinischen Bedarf
5. Intelligenter Bericht: Selbstdrucken
6. Sichtergebnisse: Fähig, an LIH/HIS anzuschließen
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